医生说,一些患有脊髓灰质炎病的孩子可能会被误诊

2019
07/29
06:18

注册免费送体验金网站/ 美国/ 医生说,一些患有脊髓灰质炎病的孩子可能会被误诊

一项新的研究报告显示,最近在美国儿童中发现的一些病例很可能被误诊。

导致可能导致生命危险的瘫痪并主要发生在儿童身上,自2014年以来,美国每隔一年就会出现这种情况。

但是,一些被诊断患有AFM的孩子可能实际上患有其他一些神经系统疾病。 巴尔的摩约翰霍普金斯大学的儿科神经病学家Matthew Elrick博士说,同样有可能会遗漏一些AFM的真实病例。

趋势新闻

“这是一项具有挑战性的诊断,”研究首席研究员Elrick说。 “与其他疾病有重叠。”

他的团队审查了45名符合AFM广泛联邦定义的儿童,发现其中11人实际患有其他神经系统疾病。

Elrick和他的同事认为他们根据他们研究的孩子群体确定了更清楚地表明AFM的特定症状。

由于AFM是“我们真正需要关注的主要公共健康问题”,因此提出更精确的定义非常重要,“Elrick说。

家庭分享了类似脊髓灰质炎的疾病的破坏性影响

到目前为止,在2018年,美国疾病控制和预防中心已经在调查的28​​6份报告中确认了116例AFM病例。 这些案件发生在美国31个州。

这是AFM罢工美国的第三波浪潮,预计将成为有记录以来最大的一次。

AFM于2014年首次出现,当时34个州的120名儿童患有

2016年再次受到冲击,39个州有149名患者受到影响。

“在2014年的第一次爆发期间,我们希望这是一种一次性的好奇心,但它现在建立了一种模式,在2016年和2018年回归,每次都有更高的数字,”Elrick说。 “有充分的理由担心2020年及以后可能再次发生爆发。”

这项于7月30日在JAMA Pediatrics期刊上发表的新研究发现,具有明确AFM的儿童具有多种特征

  • 所有具有更严格限定AFM的孩子都有病毒感染,这是在他们的弱点之前。
  • 这些儿童在MRI扫描,脊髓液测试和肌电图(肌肉组织的电活动测试)上都有相似的读数。
  • 所有的孩子都有肌肉无力的模式,表明下部运动神经元受损,这是神经细胞在脊髓中引发肌肉收缩。

“他们不仅身体虚弱,而且肌肉张力降低,反射减弱或消失,”Elrick说。

研究人员补充说,其他一些症状可能表明原子力显微镜,但尚无定论。

Elrick说,AFM的几乎所有情况都是不对称的,身体的一侧比另一侧受影响更大。 但这不能用于排除对称肌肉无力的孩子的AFM。

时机也很重要。 “这些症状相对突然发生,但随后逐渐发展,持续数小时至数天,其他一些病例确实很快发作,”Elrick说。

AFM患儿接受独一无二的手术

研究人员说,另一方面,有一些症状应该促使医生考虑AFM以外的诊断。

例如,患有AFM的孩子通常不会在失去感觉或感觉。 Elrick说,他们往往是清醒和警觉,MRI扫描没有任何迹象表明有损伤或大脑损伤。

“我不一定会说在医院里不符合这些标准的孩子绝对没有原子力显微镜,但它至少会让我停下来然后重新考虑替代诊断,”埃里克说。

疾病预防控制中心为原子力显微镜设定了广泛的病例定义,因此该机构的流行病学家可以收集尽可能多的潜在病例进行评估,Elrick说。 其中,将确认较小的数字。


但是当谈到寻找AFM的治疗方法或治疗方法时,研究人员在选择患者进行研究时需要更精确,Elrick说。 这样,他们就会知道他们正在与患有实际疾病的人合作。

“这是你在研究环境中如何定义这些患者的一个进步,但也为临床环境提供了一些指导,”Elrick说。

加利福尼亚大学旧金山分校的神经学家Riley Bove博士说,确实有可能误诊一些AFM病例。

“我知道有时儿童的表现可能会重叠。几种不同类型的情况都可能导致脊髓受伤,”Bove说,他写了一篇伴随Elrick研究的透视片。

Bove的儿子,8岁的Luca,在2014年的第一次浪潮中开发了AFM,他分享了Elrick研究团队发现的特征。

Bove说,这个男孩病了,病毒穿过他的家和他的学校,并从中恢复过来。

“大约10天后,他醒来,头部后退,他说他头晕,不能坐直,”Bove说。 “在一天中,他的脖子和右臂瘫痪了。”

他在接下来的一周内进一步恶化,从面朝下失去了所有的肌肉功能。 Bove说,有一次,Luca的瘫痪变得如此可怕,他需要呼吸和喂养方面的帮助。

Bove说,这个男孩两个月后走出康复中心“非常软弱无力”。

“他的身体大部分区域仍然有斑片状的虚弱,特别是右臂,颈部和肩部,”Bove说。 “他必须学习如何左撇子写作。他有那种经典的软盘,骨瘦如柴的小肢体,脊髓灰质炎。”

不过,担心的父母应该记住这是“非常非常罕见的”,Bove说。

但是,由于这是一种罕见的情况,如果孩子在病毒感染后出现肌肉无力,父母应该准备好让医生努力,她补充说。

“父母真的必须在这里成为拥护者,因为这种情况很少见,并且对它的认识很差,”Bove说。 “如果父母确实注意到他们的孩子出现了异常症状,那么就应该坚持不懈地评估这些症状。”

免责声明:本文来自注册免费送体验金网站新闻客户端自媒体,不代表注册免费送体验金网站的观点和立场。